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急性白血病中MLL基因重排研究进展

李庆容 重庆重庆市第三军医大学西南医院血液科
摘 要:MLL基因位于11号染色体长臂2区3带(11q23),是HOX基因转录的上游调节因子。研究显示,恶性血液病及拓扑异构酶Ⅱ抑制剂诱导均可导致MLL基因重排。在急性白血病中常见MLL基因重排,其甚至作为急性白血病的标志之一。MIJL重排阳性多见于急性髓细胞白血病(acutemyeloblasticleukemia。AML)、急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)。
【内 容】

 MLL基因位于11号染色体长臂23(1lq23),是HOX基因转录的上游调节因子『l_。研究显示,恶性血液病及拓扑异构酶抑制剂诱导均可导致MLL基因重排p~。在急性白血病中常见MLL基因重排,其甚至作为急性白血病的标志之一唧。MIJL重排阳性多见于急性髓细胞白血病(acutemyeloblasticleukemiaAML)、急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemiaALL)、骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromeMDS)及治疗相关性白血病。MLL基因重排在儿童AML中占14%,其中65%与婴儿AML相关:该重排基因在ALL中发病占6%。其中大约8O%为婴儿(<1)ALL患者;该重排基因也常在MDS及经拓扑异构酶治疗后的相关性白血病中发现,特别是AMLt~MLL基因重排阳性急性白血病患者对化疗多不敏感。是预后不良的标志,也提示早期复发的可能。本文就MLL基因及其重排形成的融合基因与急性白血病的发生、预后及治疗进展作一综述。Qyj双友医疗网

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【关键词】 白血病 遗传学 急性病 基因重排,染色体人, 11对 染色体畸变, 综述 MLL基因
【中图分类】 R733.7
【文献标识】 A
【文章编号】 1009-5519(2013)05-0712—03

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